Химия. Онлайн учебник → Фенолы. Получение и свойства
www.essentialchemicalindustry.org
Фенолы - исходящие ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов Водорода бензольного кольца замещены на гидроксильных группы.
В зависимости от количества групп OH фенолы делятся на:
одноатомные | ||
фенол |
4-пропилфенол |
2-метилфенол (о-крезол) |
двухатомные | ||
1,2-дигидроксибензол |
1,4-дигидроксибензол |
1,3-дигидроксибензол |
трехатомные | ||
1,3,5-тригидроксибензол |
Химические свойства фенола
Реакции фенола с участием O--H связи:
а) взаимодействие с водными растворами щелочей:
б) взаимодействие с щелочными металлами:
Реакции фенола с участием бензольного кольца:
а) взаимодействие с бромной водой:
б) реакция нитрования (взаимодействие с конц. HNO3):
C6H5OH + 3HNO3 → C6H2OH(NO2)3 + 3H2O
C6H2OH(NO2)3 - 2,4,6-тринитрофенол
Поиск фенола
1. Фенол + FeCl3 → появляется фиалковая окраска.
2. Фенол + бромная вода → белый осадок 2,4,6-трибромфенола.
Получение фенола
1. Гидролиз хлорбензола:
2. Выделение из каменно-угольной смолы:
а) обработка щелочью:
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
б) C6H5ONa обрабатывают углекислым газом или разбавленной минеральной кислотой:
C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH + NaHCO3
Применение фенола
Для производства пластмасс - фенопластов | ||
В качестве лекарств | Фенол | Для получения каучуков |
Для производства фотографических проявителей и красок |
Автор: Гончаренко Л. И. (ula-books.com.ua)
< Урок 54 | Химия. Онлайн учебник | Урок 56 >
Смотрите также:
Решение задач по химическим формулам
Задача 29-32: Вывод формулы вещества
Задачи 33-34: Комбинированные задачи