Химия. Онлайн учебник → Алкены. Химические свойства и изомерия
Общая формула: CnH2n | ||
Валентный угол: 120° | ||
Тип гибридизации атомных орбиталей атомов Углерода: sp2 | ||
Химические связи: наличие одной двойной связи (одна сигма-, а вторая - пи-) | ||
Длина связи: C=C составляет 0,134 нм | ||
Энергия связей: C=C составляет 615 кДж/моль | ||
Номенклатура: название соответствующего алкана с заменой суффикса -ан на -ен | ||
Наиболее важные одновалентные радикалы:
|
Вид изомерии
Структурная | |
Распределение углеродного скелета |
CH3--CH2--CH2--CH2--CH=CH2 - гекс-1-ен |
Положение двойной связи |
CH3--CH2--CH2--CH=CH2 - пент-1-ен CH3--CH2--CH=CH--CH3 - пент-2-ен |
Межклассовая | |
Алкены изомерные циклоалканам: CH3--CH2--CH2--CH=CH2 - пент-1-ен |
|
Пространственная (геометрическая) | |
Химические свойства алкенов
Реакция соединения. Присоединения к CH3--CH=CH2 | |
Гидрирование | |
Галогенирование | |
Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова) | |
Гидратация | |
Полимеризация |
Окисление CH2=CH2 при мягких условиях без разрыва C--C связей | |
Создаются эпоксиды (циклические эфиры) | |
Уксусный альдегид (Ацетальдегид) | |
Этиленгликоль |
Окисление CH2=CH2 при жестких условиях с разрывом C--C связи | |
Уксусная, пропионовая кислота (этановая, пропановая) | |
ацетальдегид и пропаналь |
Замещение Водорода в аллильном положении CH3--CH=CH2 | |
Термическое хлорирование |
Получение алкенов
1. Крекинг нефти:
а) термический (t ≈ 600 : 750 °C);
б) каталитический (t ≈ 300 : 500 °C);
Катализаторы: алюмосиликаты, хлорид алюминия. Создается смесь алкенов и алканов:
CH3--CH2--CH2--CH2--CH2--CH3 (t)--| | → CH2=CH2 + CH3--CH2--CH2--CH3 |
→ CH3--CH=CH2 + CH3--CH2--CH3 | |
→ CH3--CH--CH=CH2 + CH3--CH3 | |
→ CH3--CH2--CH2--CH=CH2 + CH4 |
2. Дегидратация алкенов:
3. Отцепление галогеноводородов от алкилгалогенидов (дегидрогалогенирование):
4. Отцепление воды от спиртов (дегидратация):
5. Отцепление двух атомов галогенов от соседних атомов Углерода под действием цинка:
6. Частичное гидрирование алкинов:
C2H2 + H2 (kt) → CH2=CH2
Качественные реакции на алкены
1. Взаимодействие с бромной водой. Желто-коричневая бромная вода теряет цвет:
2. Взаимодействие с раствором перманганата калия (KMnO4), темно-фиолетовый раствор теряет цвет:
Применение алкенов
1. Производство полиэтилена, полипропилена.
2. Производство этанола.
3. Производство 1,2-дихлорэтана.
Автор: Гончаренко Л. И. (ula-books.com.ua)
< Урок 46 | Химия. Онлайн учебник | Урок 48 >
Смотрите также:
Источники углеводородов - газ, нефть, уголь
Свойства одноатомных спиртов. Реакции
Насыщенные одноатомные спирты